赛可瑞援助项目

秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，中国癌症基金会与辉瑞投资有限公司合作共同开展了“赛可瑞患者援助项目”。中国癌症基金会专门成立了“赛可瑞患者援助项目”办公室，负责整个项目的管理和监督工作。

援助对象：符合项目医学标准的贫困低收入肿瘤患者。
援助方案：
Ⅰ期：第一年患者服用赛可瑞4个治疗周期（4瓶），证实安全有效，且没有严重副作用，经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得8个治疗周期的援助药品（最多不超过8瓶）。
Ⅱ期：Ⅰ期援助结束后经项目指定医生评估仍需继续赛可瑞治疗且有申请意向的患者，第二年患者服用赛可瑞2个治疗周期（2瓶）,经项目办审核批准后援助至治疗结束。

医学标准
1、患者必须是经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。
2、经指定医疗机构评估确认为符合赛可瑞适应症（请参考药物使用说明书）的患者。

附加标准
1、 低收入家庭的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。
2、已经使用赛可瑞满4瓶，证实安全有效，且没有严重副作用。
3、本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的18岁以上大陆患者。
4、患者接受援助前使用的赛可瑞必须是中国大陆包装。

终止条款（如有以下情况之一者，援助药品自动停止）
1、接受援助治疗的患者死亡。          
2、严重的、需永久停药的副作用。
3、经项目指定医生确认疾病进展。            
4、其他不适合服用赛可瑞的病症。    
5、更换治疗方案。      
6、患者不依从。                      
7、失去联系。          
8、将援助药品出售或转赠他人。            
9、拒绝接受项目审查的患者。
10、提供虚假的医学或经济证明，或隐瞒真实信息。
11、患者或法律监护人/直系亲属要求停止继续使用赛可瑞治疗，主动退出。
12、不能每月坚持到项目指定医院接受指定医生的医学随访，不能每月坚持到项目指定药房领取援助药品。