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《柳叶刀》:武田制药公布ALCANZA治疗淋巴瘤的临床试验结果
2017.06.13武田制药有限公司和西雅图遗传学公司今天宣布ALCANZA 3期临床试验的数据评估结果,在先前的研究是在针对ADCETRIS对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的作用,ADCETRIS是一个抗体药物类药物,靶向CD30,
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诺华在美提交白血病的CAR-T疗法,并获得优先审查资格
2017.06.08美国监管机构将在六个月内对CTL109做出认定,这是一种用于复发和难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗方法。 与此同时,诺华公司已经证实,它将提交今年晚些时候在欧盟批准的细
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研究显示:干细胞自体移植有助于HIV患者对抗淋巴瘤
2017.06.05HIV患者罹患淋巴瘤的风险极高,一项新研究得出结论,对于这些病例来说,干细胞移植应该是标准疗法。研究人员说,移植应该是“自体”的——这意味着细胞应来自患者本身。
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免疫疗法在非霍奇金淋巴瘤治疗方面取得重大进展
2017.06.05一项新早期试验发现,转基因免疫细胞与有效化疗相结合,似乎能够根除非霍奇金淋巴瘤。 在这个实验性治疗过程中,将一种被称为T细胞的白细胞被从非霍奇金淋巴瘤患者的血液中移除。
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Kite公司淋巴瘤药物axicabtagene ciloleucel获得美国FDA优先审评资格
2017.06.052017年5月26日,Kite Pharma宣布其CAR-T疗法药物axicabtagene ciloleucel生物制品许可证申请(BLA)获得了美国食品药品管理局(FDA)的优先审评资格,根据处方药用户收费法(PDUFA),预计于今年11月29日
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麦迪维尔公司发布淋巴瘤新药2期临床试验数据
2017.06.01麦迪维尔公司公布了其组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂用于皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的2期试验数据。一种治疗方案在40%的受试者中引发了反应,这一发现极大鼓舞了这家瑞典制药公司将于
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研究人员发现能够阻止某些类型淋巴瘤的新药
2017.06.01威尔康奈尔医学院的科学家们艾滋病患者体内发现了一种能够抑制罕见血液肿瘤(比如某些淋巴瘤、多发性骨髓瘤)生长的化合物。他们的新研究成果发表在5月15日的《临床研究杂志》上,该
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FDA授予拜耳用于滤泡性淋巴瘤患者在研药物copanlisib优先审查资格
2017.05.25拜耳医药于5月17日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予copanlisib新药申请(NDA)优先审查资格,该药申请用来治疗既往至少接受过2种疗法的复发性和难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者,即经过
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复发性淋巴瘤在研新药copanlisib获优先审评资格,将加快上市速度!
2017.05.22上周,德国拜耳公司推出的一款用于复发性淋巴瘤的新药Copanlisib获批FDA优先审评资格,将加快至少4个月的审评时间,有望早日上市。 这款药物是一种静脉注射液,属于磷脂酰肌醇-3-激酶类抑
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出核选择性抑制剂Selinexor对抗非霍奇金淋巴瘤效果显著
2017.05.19出核选择性抑制剂(SINE)是一种新型XPO1抑制剂,研究表明,这类抑制剂中的Selinexor对于复发性或难治性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者是安全有效的。 复发性或难治性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)
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