新药资讯 相关 “肺癌”

现在，Achilles 医药公司在获得监管机构批准开始一项其领先肺癌治疗新药的1/2阶段临床研究试验项目之后，已然成为一家临床阶段的生物技术公司。

• 肺癌

继PD-1抑制剂Keytruda在一项与化疗药物组合试验中显示出能够使非小细胞肺癌（NSCLC）的死亡风险减半的相关数据之后，默克制药集团（Merck & Co）对非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物市场

• 肺癌

阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca）的PD-L1抑制剂Imfinzi和Bavarian Nordic医药公司的癌症疫苗CV301将联合用于I/II期转移性结直肠癌和胰腺癌患者的试验。 这两家公司均为该项独立试验提供了他们各

• 肺癌
• 膀胱癌

默沙东（MSD）继续推进Keytruda（pembrolizumab）作为非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。 该公司刚刚发布了Keynote-024试验为期两年随访的新结果——该试验将抗PD-1/PD-L1治疗与化...

• 肺癌

仅仅在美国礼来医药公司（Eli Lilly）声称Verzenio首次获批用于治疗乳腺癌几天之后，该药物在一项旨在以非小细胞肺癌治疗为目标的临床III期研究中未能达到预期目标。 在JUNIPER试验中，CDK

• 肺癌

据圣安德鲁医院的新肺癌研究结果报告-肺癌需要多学科治疗才能提高患者生存率。 新闻记者报告肺癌的现有研究成果已经出版。根据意大利罗马的NewsRx编辑的消息，“本研究报告了两

• 肺癌

根据本文提出的I期临床试验数据，使用免疫检查点抑制剂奈非必利治疗在一些晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得了持久的反应，五年存活率为16％。 根据国家癌症研究所的SEER数据，晚

• 肺癌

阿斯利康制药公司（AstraZeneca，AZ）已经提交肺癌治疗新药PD-L1抑制剂Imfinzi的审批报告，这是该公司第一次在欧盟提交肺癌免疫治疗药物申请。 基于PACIFIC试验结果，阿斯利康制药公司（AZ）

• 肺癌

丹麦哥本哈根大学的Quist博士在日本横滨举行的国际肺癌研究协会（IASLC）第十八届世界肺癌大会（WCLC）上提出了这些发现-晚期肺癌患者的身体锻炼和心理干预改善了其功能能力，这可能与

• 肺癌

（每日健康） - 美国食品和药物管理局已经批准了Opdivo（nivolumab）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通过靶向PD-1 / PD-L1细胞起作用。FDA今年早些时候批准了Opdivo，以治疗晚期鳞状上皮

• 肺癌