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吉非替尼(易瑞沙)开启了中国非小细胞肺癌靶向治疗时代
2017.07.10肺癌是中国乃至世界范围内发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤之一,且中国的肺癌患者多为晚期患者,预后较差。靶向药物的治疗在延长生存期和改善生活质量方面为肺癌患者带来了新希望,自
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首次针对BRAF基因突变 诺华肺癌突破性靶向疗法获肯定
2017.07.05诺华(Novartis)近日宣布,其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在
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NICE再次拒绝Opdivo用于肺癌治疗
2017.06.14英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)声称,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)开发的PD-1抑制剂Opdivo价格昂贵以至于无法应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的常规治疗。 英国成本-效益监管
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阿斯利康研发的Tagrisso在非小细胞肺癌试验中完胜化疗
2017.06.13阿斯利康研发的新靶向治疗药物Tagrisso已成为第一个能够提高存在特异性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗效果的药物。 AURA 3期试验的后期数据表明,与接受标准治疗的T790M突变阳性
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Apexigen与BMS联合开展肺癌免疫治疗试验
2017.06.13加利福尼亚生物科技公司Apexigen已同意将其免疫肿瘤药物APX005M与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的Opdivo联合应用于了治疗固体肿瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)。 Apexigen开发的这种药物
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诺华开发的Zykadia声称在美国获批用于非小细胞肺癌的一线治疗
2017.06.13FDA表示,诺华公司Zykadia可以用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方法,辉瑞制药的竞争性药物Xalkori在市场上展开不分上下的公平竞争。 监管机构已明确Zykadia(ceritinib)可用于治疗
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阿斯利康的Imfinzi肺癌临床试验获得支持
2017.06.12阿斯利康制药有限公司的一项III期临床试验显示将其开发的PD-L1抑制剂Imfinzi用于单一治疗肺癌,能够改善肺癌患者的无进展生存期(PFS),这一结果让阿斯利康倍感兴奋,尽管现在所有的眼睛都
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新血液检测方法:可帮助快速确立非小细胞肺癌的治疗方案!
2017.05.27日前,美国Biodesix公司的Gary A. Pestano博士及其同事一同研发出一种全新的血液检测技术,可在72小时内识别与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的基因突变。 肺癌是美国常见的癌症之一。非小细胞
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多项活检有助于帮助确认和治疗非小细胞肺癌的耐药性
2017.05.23根据胸部肿瘤多学科研讨会上提出的一项研究,超过1/5的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在治疗期间会产生各种类型的耐药性,这些患者可借助活体检验从而调整其治疗方案。 马萨诸塞州总医院癌
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顶级科学杂志揭示肺癌恶化关键,有望使不吸烟的肺癌患者受益!
2017.05.22肺癌是一种十分常见的癌症,且在我国属于癌症排名榜首的疾病。近日,顶级科学杂志《自然》上发表了一项新研究,揭示肺癌从良性转为恶性的关键,并发现了一类药物,可成功抑制这一转化
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