Moffitt癌症中心的研究人员与肺癌突变联盟携手合作，研发出一种分析肺癌突变基因的方法，有助于更好地为肺癌患者选择个性化治疗方案。
发表在《美国医学协会杂志》上的这项研究，对1,000多名肺癌患者体内十个导致肺癌进展的高度突变和变化的基因（即致癌驱动基因）进行了研究。肺癌患者其肿瘤内致癌驱动基因发生突变的几率很高。
随着新的致癌驱动基因被确定，检测过程变得不那么有效了，因为需要在数量有限的肺癌肿瘤组织中对更多的基因进行分析。
研究人员开发出一种方法，能够一次采集肺癌患者的一小部分组织，然后同时对多个基因进行分析。研究人员发现，64%的肺癌患者至少携带一个致癌驱动基因。
临床医师将会对存在突变基因的肺癌患者提供靶向作用于其特定突变基因的治疗方案。研究人员发现，那些针对致癌驱动基因进行靶向治疗的肺癌患者比那些未接受靶向治疗的肺癌患者存活的时间更长。
精准医学是癌症治疗的未来。我们正在继续这项研究，试图通过检测所有晚期肺腺癌患者的驱动基因来匹配合适的治疗方法，癌症中心肺癌医疗中心负责人Eric B.Haura博士解释说道。我们还想进一步研究其他类型肺癌的驱动基因，如鳞状细胞肺癌。
研究人员还计划利用这种技术来研究肺癌患者的耐药性，并正在研发额外的平台来指导临床决策。
自肺癌突变联盟开展试验以来，许多肺癌患者在治疗前都接受了突变或变化基因的检测。
这项研究首次证实，支持基因突变同时进行分析是完全可能的，其目的在于提供能够为肺癌患者提供更为个性化的医疗处置方案。
