第一波直接作用抗病毒药物（DAAs）在安全性、有效性、耐受性和便捷性等方面均表现出戏剧性的改善，该药物的出现为改变丙肝的治疗模式和长期预后做出了巨大贡献。
2014年，无干扰素时代的到来，口服给药的直接作用抗病毒药物（DAAs）是丙肝（HCV）治疗史上的一个重大飞跃。全球每年大约有700,000人死于丙肝。
在过去，丙肝患者主要依赖注射用干扰素为基础的联合疗法，成功率平均约为50%，取决于具体的丙肝病毒基因型。这些药物具有严重的副作用，如慢性疲劳、抑郁、腹泻或贫血，这使得许多丙肝患者因为这样那样的副作用往往无法完成整个疗程的治疗，常常是开始治疗24周到72周不等就开始放弃治疗了。
这种新型直接作用抗病毒药物（DAAs）的持续病毒学反应率现已高达95-99%，且副作用少，更便于丙肝患者口服给药，其疗程只需持续12周，甚至是八周即可。
第二波DAAs丰富的研发管道可以此成就为基础，具有更令人印象深刻的极好疗效、缩短治疗周期以及能够更好地覆盖所有的丙肝基因型。
该项研究合作方的研究经理Conor O’Kane，对丙肝治疗与观察项目（一项每个季度由来自九个欧洲市场和加拿大的335名医生收集到的丙肝病案记录的在线研究）的资料进行了分析。他对丙肝市场未来的发展方向提出了一些假设，该市场目前正进入一个新的阶段。
O’Kane指出，“许多医生都曾将自己的丙肝患者‘登记在册’，以期待哪天能等到更好的治疗方案，新一代DAAs的初始切入点的特点就是对丙肝治疗药物的需求被压抑，而这些药物的定价与之前的老药相比存在显著溢价。”
