目前，拜耳制药公司（Bayer）有一份III期临床试验结果在手，该试验结果表明，其研发的抗癌药物Stivarga是一种常见肝癌——也被称为原发性肝癌（HCC）的有效治疗药物。
来自RESORCE试验的新数据表明，对于不适合手术切除的肝癌患者以及在肝癌早期就已经接受过Nexavar（索拉非尼，拜耳制药公司已经获批用于肝癌治疗的药物）治疗但病情仍然不断恶化的肝癌患者，使用Stivarga（regorafenib）对其进行治疗后能够提高其总体生存率。
用于治疗大肠癌和胃肠道间质瘤（GIST）的Stivarga已经被拜耳制药公司（Bayer）列为增长型产品，但在2016年第一季度却出现销售额下降（24%），这主要是由于其在美国竞争性药物的增加。
Stivarga在2016年前三个月总共带来了670万欧元的销售额，与2015年同期相比下降了40万欧元，该药物用于治疗肝癌的新适应症可以部分恢复其增长势头。
与此同时，拜耳制药公司（Bayer）也在寻求今年下半年在欧洲大的市场——德国推出该药。
“肝癌患者迫切需要有效的治疗方案，”拜耳制药公司（Bayer）的负责人Joerg Moeller说道。他指出，Stivarga现在可以与Nexavar并驾齐驱，共同作为“肝癌治疗的第二个已被证明的系统性选择”。
Nexavar仍然增长强劲，其销售额增长近10%，第一季度达到2,130万欧元、是FDA唯一批准用于晚期肝癌的全身性治疗药物。
然而，尽管Nexavar能够改善临床预后，但肝细胞癌（HCC）的平均总体生存期仍在7-11个月之间。
