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试验参与条件

安进-骨髓瘤.jpg研究主要入组条件:
1、确诊患有多发性骨髓瘤(MM)的成人;
2、接受过2 种或以上既往治疗方案,必须包括烷化剂或蒽环类药物、 免疫调节剂和硼替佐米;
3、对最近一次接受的治疗表现为难治。难治性疾病定义为缓解 ≤ 25%, 或在治疗期间或末次治疗后 60 天内发生疾病进展;

注:以上为部分主要标准,最终结果由项目研究医生掌握。


参与试验项目中心

医院城市
首都医科大学附属北京朝阳医院(血液科)北京
浙江大学医学院附属第一医院(骨髓移植科)杭州
广州市第一人民医院(血液内科)广州
吉林大学第一医院(肿瘤科)长春
天津医科大学总医院(血液科)天津
武汉中心医院(血液科)武汉

备注:研究列表将根据伦理审批情况定期更新。

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参与试验获益

参加这项临床试验的患者,将会接受卡非佐米治疗。卡非佐米在多个国家被批准用于复发和/或难治性多发性骨髓瘤的治疗,如美国、欧洲,但尚未被全球范围内的所有国家批准。研究包括筛选期(3周)、研究治疗期(直至疾病出现进展或撤回知情同意书)以及随访期。研究期间您无需支付研究药物以及相关检查费用。 


试验公开信息

如果您想了解更多信息,请拨打报名电话400 630 3390(周一至周五9:00~17:30)咨询。预约后,您可能会被安排到研究医院进行进一步的门诊询问。


试验概要

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,在血液系统恶性肿瘤中排第二位,多发于老年人。多发性骨髓瘤的特征有贫血、骨质破坏、单克隆免疫球蛋白病、肾功能衰竭、高钙血症以及对感染易感性升高等。目前针对多发性骨髓瘤的治疗方式主要包括干细胞移植、传统化疗、免疫调节剂治疗、靶向治疗及支持治疗等。

目前我国多家医院正在开展一项针对晚期多发性骨髓瘤患者的临床研究,该研究已获得国家食品药品监督管理总局批准。合适的患者可以参加这个临床试验,接受研究药物(卡非佐米)治疗。 


已结束

截止 2018-04-30

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