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400-630-3390

周一至周五 早上8:30-晚上18:30

如果您满足以下条件
则可以参与此项研究

1. 年满18周岁;

2. 组织学或细胞学确诊为晚期或复发性(不适合综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌;

3. 无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(L858R或19外显子缺失)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因;

4. 既往无针对晚期或复发性(不适合综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC的全身性治疗;

5. 预期寿命≥8周。

注:以上为主要标准,最终入组标准由研究医生掌握。

如果您有机会参加本项临床试验
将有机会获得

研究药物:Atezolizumab(患者有2/3的机会可接受此药物治疗),对照药物为长春瑞滨或吉西他滨的其中一种(患者有1/3的机会可接受对照药物治疗)

免费检查:血检、尿检、肝肾肺功能检查、心电图、病毒筛查等;

经验丰富的医护人员的全面医疗服务和随访指导;

适当的交通补贴。

您的参与可有助于促进疾病相关的医学研究
如果您想了解更多信息,请拨打电话400 630 3390(周一至周五9:00-17:30)咨询并报名。

非常感谢您参与此项临床研究
请您花费5-10分钟完成以下问卷, 以帮助评估您是否符合入选条件

*1. 您的年龄是否在18周岁以上?(单选项)

*2. 您是否能够按照医生规定的用药方案进行治疗并直到疾病进展或不再临床获益?(单选项)

*3. 您是否确诊为晚期或复发性(不适合综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌?(单选项)

*4. 您之前接受过针对晚期或复发性(不适合综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC的全身性治疗?(单选项)

*5. 您是否受疾病影响而不能工作,需要卧床或座轮椅?(单选项)

*6. 您是否有已经治疗过的,但目前无症状的中枢神经系统转移?(单选项)

*7. 您是否有其他不可控的疾病,如肿瘤相关性疼痛,胸腔积液或高钙血症等?(单选项)

*8. 以下研究机构参与本次临床研究,请您选择您认为最方便的机构。

*9. 姓名

*10. 性别(单选项)

*11. 出生日期

*12. 手机

短信验证

13. 所在省市

14. 通讯地址

15. 病史描述

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