辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴安斯泰来（Astellas）将他们研发的Xtandi这种新型药物用于治疗早期前列腺癌试验的后期限提前了将近两年，他们为与强生（Johnson & Johnson）的竞争治疗用药Zytiga争夺市场份额而战。
初是由于2019年的中期报告， Xtandi（enzalutamide）用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌的大规模PROSPER试验将会在今年晚些时候爆出足以霸占各大媒体头条的研究成果。
辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）已调整了试验方案，样本规模已经从1,560例前列腺癌患者减少到1,440例，但衡量主要结果的指标——无转移生存率——仍然保持不变。
Xtandi获批用于前列腺癌的早期阶段（前列腺癌未发生扩散），可以扩展Xtandi的临床应用适应症并免于与其他药物相竞争。
近几年来，Xtandi与Zytiga已确定均有助于改善转移性前列腺癌的治疗效果，但在未来18个月内，当强生（Johnson & Johnson）药品的通用版本开始出现在大美国市场的时候，双方的品牌可能都会受到一定的影响。
Xtandi是2012年在美国第一个获批用于接受过多西紫杉醇化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的二线治疗，并声称两年后研发出一线药物时，Zytiga的销售额已经超过20亿美元了。
自那时以来，辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）的药物研发势头增长强劲。
分析人士认为，新数据表明，Zytiga可能会东山再起，其市场销售额可能会超过30亿美元。
目前全国三甲医院正在开展一项 晚期前列腺癌 的临床治疗；
患者可以点击如下链接获得项目详情
http://www.51xinkang.com/linchuangyanjiu/13.html
请填写表单留下您的联系方式及相关情况，我们会安排医师联系您，
如果您不符合该项目，也请填写表单，待有跟您相关的项目开展时，我们会第一时间联系您，谢谢！
