英国杨森制药公司（Janssen）日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准IMBRUVICA®（ibrutinib）可作为之前至少接受过一次治疗或是不适合将化学-免疫治疗作为一线治疗方法的华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者。在此之前，欧盟委员会（EC）从未批准过哪种治疗方法可用于这种罕见的、进展缓慢的淋巴瘤。
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的进展缓慢的非霍奇金淋巴瘤。当浆细胞（专门产生抗体的免疫细胞）增殖失控就会导致华氏巨球蛋白血症（WM）发生。在英国，每年都有400多人被确诊患有华氏巨球蛋白血症（WM），常见与超过65岁以上的男性。每年在英国确诊的所有B细胞淋巴瘤病例当中，华氏巨球蛋白血症（WM）大约占了2%。欧洲男性和女性的发病率分别为7.3例/百万人和4.2例/百万人。
英国玛丽女王大学临床高级讲师Rebecca Auer博士说道：“欧盟委员会（EC）批准IMBRUVICA®（ibrutinib）用于华氏巨球蛋白血症（WM）治疗是令人兴奋的，因为这是在英国第一家获批的用于治疗这种罕见疾病药物。Ibrutinib是一种口服的非化疗方法，在临床试验中显示具有良好的治疗反应率，且整体安全耐受性良好。这一点尤为重要，因为药物毒性会严重影响华氏巨球蛋白血症（WM）患者的生活质量。”
Roger Brown，英国华氏巨球蛋白血症（WM）机构主席，同时也是一位长期华氏巨球蛋白血症（WM）患者，他说道：“许多华氏巨球蛋白血症（WM）患者已经找不到有效的治疗方案。我们热烈欢迎华氏巨球蛋白血症（WM）新治疗方案的问世。”
