美国制药巨头辉瑞制药有限公司（Pfizer）及其合作伙伴安斯泰来制药集团（Astellas）给出了他们新研发的早期前列腺癌治疗药物Xtandi的临床试验后期限，比之前预计提早了将近两年，为的就是与他们的竞争对手强生公司（Johnson & Johnson）的同类药物Zytiga抢夺市场份额。
原定于2019年中提交报告的大规模的PROSPER试验——关于Xtandi（enzalutamide）用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌的临床疗效，将会在今年晚些时候就给出终试验结果报告。
辉瑞制药（Pfizer）和安斯泰来制药（Astellas）已对试验方案进行了相应的调整，样本规模已经从原先的1,560例减少到1,440例，但试验的主要终点目标——无转移生存率是不变的。
继强生公司（Johnson & Johnson）在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上报道了LATITUDE的研究结果——Zytiga（醋酸阿比特龙）用于治疗初诊男性前列腺癌患者的临床疗效之后，辉瑞制药（Pfizer）和安斯泰来制药（Astellas）就披露了Xtandi的临床试验PROSPER的后期限将会提前的消息。强生公司（Johnson & Johnson）的LATITUDE试验结果显示，与安慰剂组相比，Zytiga（醋酸阿比特龙）可使前列腺癌患者的死亡率减少38%，这被研究人员描述为“具有实际意义”的变化。
另一项名为STAMPEDE的研究结果也与LATITUDE试验结果一致，该研究结果表明，给予初诊、低危的前列腺癌患者Zytiga治疗可提高其生存率并减少治疗失败的几率。
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