基于癌症治疗药物Cabometyx（cabozantinib）的III期临床试验取得了阳性结果，易普生医药公司（Ipsen）及其合作伙伴Exelixis制药公司将在明年上半年提交该药物再添肝癌适应症的审批文件。
随机、双盲的CELESTIAL研究是为了检测Cabometyx用于760例晚期肝癌（HCC）患者的临床疗效。肝癌是第六大常见的癌症，每年大约有800,000例新诊肝癌病例。
CELESTIAL试验数据显示，与安慰剂组相比，Cabometyx用于治疗肝癌患者呈现出具有“统计学意义”和“临床意义”的总体生存率（OS）改善结果，总体生存率（OS）中位值增加高达32%。
易普生医药公司（Ipsen）首席科学官员Alexandre Lebeaut说道：“肝癌是全世界导致癌症相关性死亡的主要原因，我们迫切需要更为有效的治疗方案。”
“我们很高兴地向大家报告，在CELESTIAL临床研究过程中，Cabozantinib已被证明能够为肝癌患者提供生存益处，因此也可能会带来全新的口服全身治疗药物，用于治疗那些之前已经接受过治疗的晚期肝癌患者。”
每日一次的口服药物是由一个小分子受体抑制剂组成。这些受体包括VEGFR、MET、AXL和RET，它们参与细胞的正常功能和病理过程（如侵袭性、转移性和耐药性）。
易普生医药公司（Ipsen）现在将对Cabozantinib在美国和日本之外用于治疗此前已接受过治疗的晚期肝癌（HCC）患者的“潜在下一步发展战略进行评估”。
