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阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca,AZ)在呼吸性抗体领域的竞争对手葛兰素史克制药公司(GlaxoSmithKline,GSK)的希望在失败的III期临床试验后受到了打击。

阿斯利康制药有限公司(AZ)注射用白介素-5抑制剂苯那珠单抗(Fasenra)在重症哮喘市场上与葛兰素史克制药公司(GSK)的美泊利单抗(Nucala)展开竞争,但遗憾的是,与安慰剂治疗组相比,Fasenra并未能显著改善中度至极重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的哮喘急性发作。

这两种药物都被认为是通过消耗嗜酸性粒细胞来发挥作用的,嗜酸性粒细胞是一种与哮喘急性发作以及潜在慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的白细胞。

GALATHEA研究包括2,000例患者,并将Fasenra与安慰剂作为慢性阻塞性肺疾病(COPD)两种或三种药物组合疗法的两种附加标准。阿斯利康制药有限公司(AZ)仍然不放弃Fasenra用于COPD的治疗,因为它还有另一项III期试验(TERRANOVA),将在接下来的几周里得出试验数据。

“我们现在等待TERRANOVA结果,下一步将会对Fasenra用于COPD的两项试验结果进行全面评估,”阿斯利康制药有限公司(AZ)首席医疗官Sean Bohen说道。

葛兰素史克制药公司(GSK)已经提交了关于Nucala用于治疗COPD的申请,但也不能保证该药能顺利获批。在去年报告的METREX试验中,Nucala实现了试验目标,与安慰剂组相比,可使中度至重度哮喘急性发作减少18%。这几乎达到了具有统计学意义的标准,但该药在另一项研究(MTERO)中未能达标。

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