日本制药巨头卫材株式会社（EsiaI）计划创立一家新的研究机构，拟先招募70名员工。该机构将致力于痴呆症的药物研发，到目前为止，痴呆症治疗领域一直被新药研发失败所困扰。
拟于2019年成立的卫材株式会社（EsiaI）遗传学指导痴呆研发中心——或更常被称为G2D2——将专注于在β淀粉样变的基础上研发一种全新治疗方法，即被称为痴呆症免疫疗法以及Tau蛋白靶向疗法，后者一直都是痴呆症的主要治疗药物。
更具体地说，G2D2将深入研究神经炎症通路（小胶质细胞活化）的细节，这被认为是痴呆症病理学的一个关键特征，已有多项研究表明，它与痴呆症发病相关。
由此，卫材株式会社（EsiaI）希望在小胶质细胞上表达的蛋白会是所要研发药物的潜在靶向作用部位，公司已设定了一个战略目标，即在2020年以前引入一种用于临床研发的化合物。
痴呆症治疗这一领域很可能是这家日本制药集团的一次冒险，因为参与研发痴呆症BACE1抑制剂候选新药的竞争对手阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca）和礼来制药公司（Eli Lilly），也由于中期数据表明该药物疗效可能不佳而放弃了该药物的研发。
默克制药公司（Merck & Co）所研发的BACE1抑制剂Verubecestat也以失败告终，这直接导致了该药物被放弃。
然而，卫材株式会社（EsiaI）也有一个候选BACE抑制剂Elenbecestat已进入后期试验阶段。卫材株式会社（EsiaI）的研发渠道中还有好几个痴呆症候选新药，其中三个是与百健制药公司（Biogen）合作研发的，Elenbecestat就是其中之一。
该研究小组还与普渡制药公司合作研发II期候选新药Lemborexant，用于治疗不规则睡眠-觉醒节律紊乱和痴呆症。
