阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca，AZ）和礼来制药公司（Eli Lilly）已经放弃了他们正在研发的阿尔茨海默氏症（Alzheimer）候选新药Lanabecestat，因为在对其III期数据进行短暂观察后发现，该药物几乎没有可能显示有效。
BACE1抑制剂（也称AZD393/LY3314814）的失利，使得阿尔茨海默氏症（Alzheimer）治疗药物研发领域雪上加霜，特别是那些试图通过阻止分子级联反应来减缓这种神经退行性疾病进展的药物研发。分子级联反应会导致阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的特征性病变——淀粉样斑块形成。
这也是对已经在快速收缩的研发痴呆症治疗新药BACE抑制剂的各家公司的又一打击。几周前，默克制药公司（Merck & Co）放弃了其研发的BACE1抑制剂Verubecestat，而Lanabecestat也难逃此厄运，现在只剩下卫材株式会社（EsiaI）和与百健制药公司（Biogen）合作研发的岌岌可危的Elenbecestat（E2609）还处在后期临床试验阶段。
阿斯利康制药有限公司（AZ）表示，公司所做的这项决定，是基于两项研究的中期数据——针对早期阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的AMARANTH试验和轻度阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的DAYBREAK-ALZ研究。而在这两项研究中，数据监测委员会得出这样的结论：“在试验结束时不太可能会达到试验的主要终点，因此应该停止试验以免徒劳无功。”
“阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的复杂性是我们这个时代很困难的医学挑战之一，我们替数百万遭受这种毁灭性疾病困扰的患者深感失望。”礼来制药公司（Lilly）研究实验室总裁Daniel Skovronsky说道。
“我们对该项研究的参与者及其家属的贡献表示感谢，并鼓励他们考虑参与其他阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的临床试验。”
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