吉利德科学公司（Gilead）新研发的艾滋病联合治疗药物Biktarvy已在欧洲获得批准，此前不久，其竞争对手葛兰素史克制药公司（GSK）的Juluca刚获得批准。
这一单片药制剂（STR）是整合酶抑制剂Bictegravir与吉利德科学公司（Gilead）已经轰动一时的Descovy组合而成。Descovy的成分则包括恩曲他滨（Emtricitabine，FTC）和替诺福韦-阿法酰胺（Tenofovir alafenamide，TAF）。
分析人士预测，Biktarvy将搞大事情，预计其今年收入约为8.96亿美元，2022年将达到37亿美元。该药物使得艾滋病患者的长期治疗变得更方便，并显示出能够预防某些耐药性艾滋病病例。
“为了帮助支持艾滋病毒携带者的长期健康，突破耐药性为这些患者提供能够持久抑制艾滋病病毒的治疗方案显得至关重要，”英国伦敦圣玛丽医院顾问医师，帝国医学院HIV及泌尿生殖医学教授Alan Winston教授说道。“在为期48周的临床试验中，BIC/FTC/TAF已显示出具有高效性和零耐药性。该药物剂量使用方便，不需要进行太多预筛选或是不断要求进行监测，这就使得它能够简化初始治疗，并能够在以后较长的一段时间内坚持用药。”
Juluca是由葛兰素史克制药公司（GSK）所属的ViiV医疗保健公司研发上市的两种药物组合制剂。是上个月刚刚获得欧盟（EU）批准，该药物的出现使葛兰素史克制药公司（GSK）面临直接竞争。
Biktarvy与Juluca之间的竞争如此激烈，葛兰素史克制药公司（GSK）已于二月起诉其竞争对手，声称该药物在美国的专利被侵权。
吉利德科学公司（Gilead）在与葛兰素史克制药公司（GSK）的竞争中占了上风，因为Biktarvy已被批准用于治疗单纯型患者以及接受抗病毒治疗方案且病毒学抑制至少三个月的艾滋病患者。相比之下，Juluca则获批用于治疗病毒学抑制六个月且无治疗失败历史的艾滋病患者，但并不适用于新近采用药物治疗的艾滋病患者。
艾滋病初期症状 艾滋病可以治愈吗 艾滋病传播途径 艾滋病能活多久
