阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca，AZ）的Lynparza是一类聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已成为第一个获批作为乳腺癌易感基因（BRCA）突变卵巢癌的一线维持治疗药物，使该药物比其竞争对手又领先了一步。
美国食品与药物监督管理局（FDA）的这项新批准意味着，对于那些对一线铂类化疗完全或部分反应的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，可以给予Lynparza（olaparib），以减少其复发或疾病进展的风险。
同时，美国食品与药物监督管理局（FDA）已经扩展了Myriad 基因公司BRACAnalysis CDx诊断的适应症，使其可用于甄选有资格接受Lynparza治疗的女性患者。
在2018年10月份召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上报告了支持美国食品与药物监督管理局（FDA）做出新批准的这项SOLO-1试验结果。该项试验结果显示，接受Lynparza治疗的患者当中，有60%在三年内仍未发现疾病进展，而安慰剂组的这一比例为27%，初步数据显示，在这四年间，治疗组和安慰剂组的无疾病进展比例分别为超过50%和11%。
将Lynparza的使用范围扩大到这些患者人群，为已经快速增长的药物开辟了一个巨大的新市场，这是阿斯利康制药有限公司（AZ）在肿瘤学治疗领域复兴的核心，也是与默克/默沙东制药集团（Merck & Co/MSD）战略合作联盟的基石，后者与阿斯利康制药有限公司（AZ）共同享有该药物市场销售权。药物评价机构（EvaluatePharma）预测，到2024年，Lynparza的年收入将达到22亿美元。
Lynparza已经远远领先于其聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂竞争对手药物，Tesaro癌症制药公司的Zejula(（niraparib）和Clovis肿瘤学公司的Rubraca（rucaparib）。三者都已获批用于复发性/难治性卵巢癌的维持治疗，但是获批作为一线治疗药物使得Lynparza在治疗途径上领先于其竞争对手。
