美国生物技术公司Vedanta继同意与百时美施贵宝制药公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）的PD-1抑制剂Opdivo一起对VE800候选新药进行测试之后，其微生物治疗平台又多了一家合作伙伴。
两家公司之间这次新的合作将能够看到VE800，与Opdivo（nivolumab）联合用于晚期或转移性癌症患者的临床试验。VE800被描述为“合理定义的活菌混合物”。
PureTech Health公司下属子公司Vedanta生物科技公司专门从事基于自天然存在于人体内的生物体的细菌联合体的研发工作，开展研发工作的前提是生物体可带来健康效果。
这家生物技术公司近期报告的临床前期数据表明，接受VE800治疗的癌症患者所采用的口服剂量活菌混合物导致产生γ-干扰素的树突状细胞活化，这反过来又刺激了CD8+细胞毒性T细胞和抗肿瘤免疫应答的发生。
在去年召开的癌症免疫治疗学会（SITC）大会上报告的动物研究中，VE800单独使用或与PD-1抑制剂联合应用，均显示出具有抗肿瘤作用，包括细胞毒性T细胞浸润癌症、抑制肿瘤生长和延长生存期。
对于百时美施贵宝制药公司（BMS）而言，该联盟只是众多寻求新型癌症免疫治疗组合药物的其中之一，这些组合可以建立在其节点抑制剂专利权的基础之上，以面对来自包括默克/默沙东制药集团（Merck & Co/MSD）在内的竞争对手日益激烈的竞争。然而，对于Vedanta生物科技公司来说，这代表几周内该公司获得了第二大制药公司对其平台技术的认可。
之前，该公司与强生制药公司（Johnson & Johnson，J&J）合作了3年，首次进行了临床试验，后者向Vedanta生物科技公司支付了1,200万美元的关键性阶段费用。两家公司已经开始VE202的1期试验，用另一种细菌混合物治疗炎症性肠病（IBD）。
VE202的研发理念是基于炎症性肠病（IBD）患者肠道中缺乏某些梭状杆菌，因此缺乏控制炎症所必需的调节性T细胞成分。
