美国血液学会（ASH）年会的随后几天见证了一系列关于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物（CAR-T）的新试验，这些试验凸显了这类癌症免疫治疗药物的新作用。
其中，Allogene医药公司及其合作伙伴Servier制药公司发布了其“现成的”嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物（CAR-T）UCART19在急性淋巴细胞白血病（ALL）中的1期数据，使得这类药物的使用变得更加容易，在使用时无需采集、修饰和再输注自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物（CAR-Ts）所需的细胞。
给予17例接受化疗药物氟达拉滨（Fludarabine）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）与Allogene医药公司的抗CD52抗体ALLO-647的淋巴消退方案的患者CAR-T细胞生长空间，其中有82％获得完全反应或在血液学未完全恢复的情况获得完全反应（CR/CRi）。未接受抗CD52治疗的患者其CAR-T细胞未出现明显扩增，总共有67%（14/21）的患者达到CR/Cri。
Allogene医药公司的联合创始人兼首席执行官（CEO）David Chang说道，发现抗CD52分子的重要性在于，它对于 “现成”CAR-Ts未来的计划至关重要，现在打算将其纳入计划于明年开始的一项非霍奇金淋巴瘤项目。
回顾“传统的”CAR-T领域，中国传奇生物技术公司（Legend Biotech）公布了来自与其合作伙伴强生制药公司（Johnson & Johnson，J&J）共同开展的抗B细胞成熟抗原（BCMA）治疗新药LCAR-B38M的1/2期试验获得的令人鼓舞的数据，其中包括57名患者的获得88%的总体反应率，分析人士认为，这似乎与蓝鸟生物技术公司（Bluebird Bio）早些时候在美国血液学会（ASH）年会上所提供的关于其CAR-T bb21217的相关数据相抵触——关于早期阶段直接比较通常需要附加说明。
接受三种早期治疗方案的中位数分别为，42例（74%）患者获得了完全缓解，39例（68%）患者骨髓中的微量残留病（MRD）检测为阴性。中位反应持续时间为16个月，中位无进展生存期（PFS）为15个月。
美国血液学会（ASH）年会早几天，抗B细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T更为活跃。在EVOLVE研究中，Celgene和Juno制药公司的JCARH125也在重度预处理的多发性骨髓瘤患者中达到了预期目标——在44名接受评估的患者当中，大约七种治疗都以失败告终，总体有效率为82%（36例）。在低剂量水平，有效率为79%，43%的患者达到严格完全反应（sCR）或完全反应（CR）。
