Axovant制药公司披露，一项旨在治疗痴呆的药物试验未能通过中期试验，之后，这家瑞士生物技术公司的股价下跌逾四分之一。
继该公司小分子研发渠道中的其他项目均以失败告终之后，这项在研项目——关于Nelotanserin用于治疗34名患者的研究未能达到其主要疗效目标，将停止继续试验。
在该项研究中，对Nelotanserin用于治疗路易体痴呆（Lewy body dementia）患者的快速动眼（REM）睡眠行为障碍的疗效进行测试，但是与安慰剂组相比，Nelotanserin未能改善患者的睡眠障碍。
在其他一些次要终点上，虽然也有一些有效的迹象，但还不足以增加对该项目的信心，而且能够明显感觉到公司急于进入下一个研发阶段。
在Axovant制药公司的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）候选新药Intepirdine也加入该适应症的失败候选药物之列后，该公司决定放弃Nelotanserin，并根据公司初始的商业模式从其他研发公司处获得尚未申请专利的药物许可，并将其重新用于新研发用途。Nelotanserin源自于2015年与Arena制药公司签署的一项400万美元的专利转移许可协议。
总部位于瑞士巴塞尔的Axovant制药公司是企业家Vivek Ramaswamy创立的Roivant 科技公司旗下“Vant”集团或公司的一部分。今年早些时候，Axovant制药公司称，它正在放弃这一做法，再次通过向其他公司购得研发技术专利权，重新将自己打造成一家基因治疗专业公司。
该公司首席执行官Pavan Cheruvu说道：“Axovant一直致力于研发创新的基因治疗药物，我们不会用传统的小分子组合进行更为深入的临床研究。”
