英国国家卫生与临床技术优化研究所（NICE）与罗氏制药公司（Roche）之间曾经因为其乳腺癌治疗药物有过争执，但近一段时间，两者握手言和了——现在，该机构推荐Perjeta的一种新用途，使其得以早早就被确定为国家保健制度范围内药物。
这一突破要归功于罗氏制药公司（Roche）在Perjeta上的折扣，但主要原因是出现了较为廉价的Herceptin（trastuzumab）生物仿制药，这大大降低了联合治疗的成本。
不久前，这家成本-效益监督机构已经推荐罗氏制药公司（Roche）的新型乳腺癌治疗药物Perjeta（Pertuzumab）与曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗结合用于已扩散至淋巴结的早期人表皮生长因子2（HER2）阳性乳腺癌患者。
这项推荐是针对那些已经做过乳腺癌手术以及乳腺癌已经扩散至淋巴结（淋巴结阳性疾病）的人群。
据估计，英格兰和威尔士这一亚群有2,700人面临着较高的乳腺癌复发风险，但一旦这项指南能够在3月终确定的话，她们就将有资格接受Perjeta治疗。
正如现在的乳腺癌标准治疗方案一样，罗氏制药公司（Roche）不得不对Perjeta的价格打出更高的折扣，以帮助其扭转去年6月第一次被英国国家卫生与临床技术优化研究所（NICE）拒绝接受的局面。
英国国家卫生与临床技术优化研究所（NICE）的此次推荐是基于一项临床试验数据。该项研究表明，在罗氏制药公司（Roche）老药赫赛汀（Herceptin）的标准治疗方案和术后化疗（辅助用药）中加入Perjeta可增加乳腺癌未转移人群的比例。然而，缺乏总体存活率的证据是一个硬伤，但罗氏制药公司（Roche）的（保密）定价方案已经解决了这一问题。
自2013年欧盟推出罗氏制药公司（Roche）的第二代乳腺癌治疗药物Kadcyla和Perjeta以来，NICE已经多次拒绝该类药物，然而，近几次大幅度的价格折扣已帮助它们重新获得了NICE的首肯。
