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两项早期研究显示,癌症患者肠道中所含的细菌种类可能会影响他们对某些PD-1抑制剂反应的几率。

这项基于人类和小鼠的研究,增加了肠道细菌在免疫系统中起关键作用的证据。

但是专家强调现在对癌症患者提出建议还为时过早,包括是否应该服用益生菌补充剂。

这两项研究均对患者肠道细菌及其对新型癌症药物PD-1抑制剂反应之间的关系进行了研究。PD-1抑制剂包括Keytruda(pembrolizumab)和Opdivo(nivolumab),通过释放免疫系统来攻击癌细胞。

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在其中一项研究中,研究人员集中研究112例晚期黑色素瘤患者,这是致命的一种皮肤癌。研究人员发现,那些对PD-1抑制剂治疗有反应的患者倾向于存在肠道“微生物群”,这与那些对PD-1抑制剂治疗没有反应的患者不同。

那些通常对PD-1抑制剂治疗有反应患者,其肠道内细菌多样性更多,再加上较高浓度的常见细菌如白色瘤胃球菌(Ruminococcus)和粪杆菌(Faecalibacterium)。

不过,研究人员说道,这些研究结果并不能证明这些细菌能提高PD-1抑制剂治疗的几率。

“只有临床试验才能证明这一点。这需要进行检测,”休斯敦德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心副教授Jennifer Wargo博士说道。

然而,这一研究结果是建立在“肠道微生物群与免疫功能之间明确存在关联”的证据之上。

“微生物群”指的是寄生于人体内的数万亿细菌和其他微生物。

已有研究发现,这些微生物的多样性——特别是肠道内寄生菌——与各种健康状况的风险有关,包括与免疫功能有关的疾病。

已有研究发现,一般来说,肠道微生物群的多样性越多越好。

Wargo博士的研究共涉及两组黑色素瘤患者,其中一组对PD-1抑制剂有反应,这就意味着癌症已经稳定或倒退了至少六个月,而一组没有反应。

总体而言,对PD-1抑制剂有反应的患者表现出“富含”白色瘤胃球菌(Ruminococcus)和粪杆菌(Faecalibacterium)。与此相反,对PD-1抑制剂无反应的患者则具有高浓度的拟杆菌(Bacteroidales)。


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