一项新研究详细介绍了一种血液检查是如何问世的，它可在72小时内识别出与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的基因突变。研究人员说，这项检查可使得非小细胞肺癌（NSCLC）患者获得更快、更有效的治疗。
这项新检查是由Gary A. Pestano博士和来自Biodesix有限公司的的同事共同研发出来的。Biodesix有限公司总部位于美国科罗拉多州，是一家分子诊断公司。
Piston及其研究团队在《分子诊断杂志》发表的文章里，描述了他们这种新检查的准确性。
肺癌是美国常见的癌症之一。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80-85%，常见的亚型是腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
目前，通常是通过肺活检来确定非小细胞肺癌（NSCLC）的类型再决定采用何种治疗方法的，而这就得从肺部切除一部分组织或流体标本进行分析。然而，Pestano及其同事指出，这一过程是侵入性的，且并不总是必要的或是准确的。
“例如，大约有四分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者要么不适合接受活检，要么没有足够的组织样本送检。”Pestano博士及其同事说道。“这就大大限制了治疗医师全面诊断癌症基因型的能力。”
“同样重要的是，基于组织活检的检查结果或许还需要数周时间才能获得，这样一来又大大延迟了肺癌患者开始治疗的时间，”他们补充说道。
非小细胞肺癌（NSCLC）患者大多携带有某种基因突变。例如，大约10%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在EGFR基因突变，大约25%的患者受到KRAS基因突变的影响。
此外，几乎5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ALK基因异常。常见的是，这还涉及到ALK与一种被称为EML4的基因相结合，出生所谓的EML4-ALK突变基因。
研究表明，基因检测或许有助于非小细胞肺癌（NSCLC）的个性化治疗，因为某些基因突变的存在可以用来预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者对某些癌症治疗的反应。
例如，EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者更可能对被称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的药物，如厄洛替尼（Erlotinib）作出反应，而EML4-ALK基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者则不太可能对这些药物作出反应。
在他们的研究中，Pestano博士及其同事描述了一种血液检查的进展，该检测结果能够准确地检测出非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液样本中的基因突变，且在72小时内就可获得检测结果。
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