Ertugliflozin是一种2型钠葡萄糖协同转运体（SGLT2）的强效抑制剂，能够抑制肾脏葡萄糖重吸收，造成尿糖排泄，通过独立于胰岛素的机制改善2型糖尿病患者的血糖控制，降低血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平，它有望成为2型糖尿病典型疾病进展中的一种有价值的疗法，包括二甲双胍单药治疗后血糖未达到充分控制的患者。
这款药物在国外已经完成III期临床试验，已经达到了主要终点。与安慰剂相比，两种口服剂量的ertugliflozin（5mg和15mg，每天口服一次）均使糖化血红蛋白（HbA1C）实现了统计学意义上的显著降低（分别为0.69％和0.76％，P <0.001）。此前，这些患者已经服用西格列汀（sitagliptin，100毫克/天）和稳定的二甲双胍（metformin，≥1500毫克/天）。
现在，国内也开始开展此类药物的临床试验。
