今年初，百济神州宣布，它们的新药BGB-A317和BGB-3111已经开展了I期临床试验，可联合用于B细胞淋巴瘤患者。其中BGB-3111是一款酪氨酸激酶抑制剂，而BGB-A317，则是一款PD-1抗体。这项联合试验是一个多中心的项目，在澳大利亚的25名患者中展开，以评估此药物的安全性、耐受性、药代动力学和抗癌活性。与此同时，还曾进行BGB-A317结合PAPP抑制剂BGB-290的试验。
对此，百济神州的临时首席医务官Eric Hedrick表示：“我们也有了所有这些药物单独进行淋巴瘤治疗的临床试验数据。我们相信，BGB-3111和BGB-A317联合使用的临床试验，能给我们带来竞争性的临床前研究数据。此外，我们相信这些药物的联用也能给这个淋巴瘤的治疗方案带来好的益处，从而更全面地发挥它们各自的潜力。”
近日，百济神州又宣布，他们已经在国内进行了一项关键性的II期临床试验，已有国内患者接受了在研药物BGB-A317的治疗。这次的试验旨在研究这款药物治疗复发或难治性淋巴瘤患者的疗效和安全性。
对此，百济神州的创始人表示：“我们将致力于在中国广泛开发BGB-A317，以弥补中国免疫检查点抑制剂的空白，满足广大淋巴瘤患者的需求。此外，这款药物也在全球其他地方启动研究，以期早日获批。”
