日本成为第一个通过经爱因斯坦医学院研究的淋巴瘤药物的国家。这也标志着拥有着爱因斯坦执照的药物首次被批准提供给淋巴瘤患者使用。
这种新的口服药物被称为Mundesine，是经由爱因斯坦医学院设计，并在惠灵顿维多利亚大学合成。它的设计开发主要采用了一种酶抑制技术，针对的患者群体是外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是淋巴瘤类型中的一种侵袭性疾病，患者的T细胞会发生癌变，发病率占非霍奇金淋巴瘤的10%-15%。外周T细胞淋巴瘤（PTCL）在美国很少见，但在亚洲、非洲和加勒比地区却非常常见，可能是暴露于病毒例如埃-巴二氏病毒和人类T细胞白血病病毒过多的原因造成的。
Mundesine被批准用于复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。目前，对于这类患者的有效治疗非常少见。这类患者化疗后再度复发后的平均生存期只有6个多月。
Mundesine的设计者Schramm博士的目标，是抑制PTCL条件下的嘌呤核苷磷酸化酶（PNP），当PNP被阻断，那么PTCL的癌细胞也将被杀死。Mundesine结合了PTCL患者T细胞的PNP分子，限制了PNP的活动，有效的抑制PNP。
日本批准通过Mundesine药物是基于19项临床试验研究。该药物初由Schramm博士的实验室设计，并得到了美国国立卫生研究院普通医学研究所的支持，随后，与新西兰惠灵顿的维多利亚大学合作化学合成。爱因斯坦医学院将其PNP抑制剂授权给BioCryst制药公司。BioCryst制药公司与萌蒂制药达成战略协议，将进一步对该药物在肿瘤领域的商业化进行开发。
