拜耳公司（Bayer）的索拉菲尼（Nexavar）可以在英国NHS范围内作为肝癌门诊的常规用药——而不是仅仅是通过癌症药物基金会——这一转变归功于英国国家卫生与临床评价研究所（NICE）的核心改变。
来自临床和成本-效益监督机构的终评审结果支持索拉菲尼（Nexavar）可在英国NHS范围内用于治疗“肝损害Child-Pugh分级为A级以及那些手术失败或不适合手术治疗或是进行局部区域治疗的晚期肝癌（HCC）患者”。
按照药品定价，索拉菲尼（Nexavar）每天口服两次，那么每位肝癌患者每天用于支付该药物的费用为128英镑，但拜耳公司（Bayer）已与英国NHS签署了一项该药品的未公开折扣的协议。索拉菲尼（Nexavar）是第一个也是唯一一个获批用于治疗晚期肝癌患者的一线治疗用药，据估计，该药物的使用可使晚期肝癌患者的寿命至少延长三个月。
之前，英国国家卫生与临床评价研究所（NICE）已经有多次将索拉菲尼（Nexavar）拒之门外，近的一次是在2016年12月，当时NICE认为该药物并不符合NHS的价值利益，因此应该继续待在CDF。
索拉菲尼（Nexavar）终获NICE批准的消息受到肝癌患者群体的欢迎。英国肝脏疾病信托基金会首席执行官Andrew Langford说道：“晚期肝癌患者的治疗选择极为有限，但NICE的这一决定将使肝癌患者更容易用得上索拉菲尼（Nexavar），使其能够获得长期的确定效益。”
