2017年六月，诺和诺德制药有限公司（Novo Nordisk）提出了其品牌优势药物Tresiba各种真实证据，开启了另一轮争夺基础胰岛素领域霸主地位的竞争。
总部位于丹麦的诺和诺德制药有限公司（Novo Nordisk）在圣地亚哥召开的美国糖尿病协会（ADA）会议上公布了其EU-TREAT试验结果。EU-TREAT试验结果显示，将糖尿病患者原来所用的降血糖药物——主要是赛诺菲（Sanofi）的甘精胰岛素注射液（Lantus，100 U）或诺和诺德（Novo）的地特胰岛素（商品名为Levemir）改为另一种基础胰岛素Tresiba，能够显著改善血糖控制水平并减少低血糖发生率。
EU-TREAT试验发现，换用Tresiba进行治疗六个月之后，1型和2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平分别下降了0.5%和0.2%。1型和2型糖尿病患者在换用Tresiba进行六个月的治疗之后，总体低血糖发生率也出现明显降低，分别下降了85%和92%。
这项新研究结果，所反映的是Tresiba用于糖尿病治疗的临床实践，而不仅仅局限于临床研究的范畴。该想研究与大规模DEVOTE试验结果相一致，后者也是将该药物与甘精胰岛素注射液（Lantus）进行比较，但它同之前的一项名为SWITCH-2的试验一样，更偏重于存在心血管疾病高危因素的糖尿病患者。
顶线数据，试验报告上个月晚些时候将在今天的会议后，艾达的主题，当糖尿病专家将能够比较两药不仅对血糖控制和心血管预后低血糖也。ORIGIN研究发现甘精胰岛素注射液（Lantus）在心血管事件中处于中性位置，而诺和诺德（Novo）表示，DEVOTE试验结果显示Tresiba丝毫不逊于甘精胰岛素注射液（Lantus）。
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