虽然乳腺癌的存活率总体上非常高，但是某些癌症的治疗方式比其他方式更难治疗。然而，新化合物通过靶向使得癌细胞对治疗有抗性的蛋白质而证明对这些癌症类型有效。
三阴性乳腺癌往往对治疗有耐药性。它的名字是指将乳腺癌分为不同类型的激素受体状态，这种类型的癌细胞由于没有雌激素受体，孕激素受体或HER2蛋白，因此被称为三重阴性。
三阴性乳腺癌肿瘤可能特别具有侵袭性，并且倾向于发生在具有缺陷BRCA1基因的女性中。
据估计，约有12％的乳腺癌是三阴性的。
近在“科学转化医学”杂志上发表的一项新研究测试了一种新型抗癌药物在治疗不同类型的乳腺癌方面的效果，发现一种新的化合物与常规抗癌药物联合用于治疗三阴性和HER2阳性乳腺癌给药时是“高效的”。
作为新研究报告的作者，三阴乳腺癌的治疗在过去的30年中几乎没有改善，所以近的研究结果在这方面特别受欢迎。
研究人员由Delphine Merino博士，James Whittle博士，FrançoisVaillant博士，Jane Visvader教授和Geoff Lindeman教授领导，他们都来自澳大利亚墨尔本的Walter and Eliza Hall医学研究所。
针对癌症的“致命弱点”
Merino博士及其同事将现有的抗癌药物与一种叫做S63845的新化合物结合在一起。新化合物的独特之处在于其靶向MCL-1，MCL-1是先前已被证明是癌细胞存活的关键蛋白。
Whittle博士解释说：“MCL-1使癌细胞具有生存优势，使其能够抵抗化学疗法或其他可能引发癌细胞死亡的抗癌疗法。这种优势被研究人员称为“致命弱点”。
正如作者在研究中解释的那样，MCL-1通常在乳腺癌患者中过度表达，高表达通常意味着患者预期寿命差。
在新的研究中，Merino博士和研究小组测试了MCL-1抑制剂在癌细胞培养中的作用，以及从MCL-1水平高的乳腺癌患者身上取得的组织样品。
Vaillant博士解释了所用的方法，他说：“在维多利亚癌症生物库的支持下，以及乳腺癌患者捐赠的样本中，我们已经产生了大量模拟肿瘤如何表现和对患者治疗作出反应的实验室模型，使我们能够测试一系列抗癌药物。”
“另外，我们进行了分子分析来预测可能发生的耐药机制。” Whittle和Merino今天告诉“医疗新闻”记者。
三重阴性癌症的“神奇希望”
S63845与现有的多西紫杉醇药物合用以对抗三重阴性乳腺癌，并用曲妥珠单抗或拉帕替尼药物抑制HER2阳性乳腺癌。
Merino博士说：“将S63845与标准疗法（如化学疗法或赫赛汀[trastuzumab]等靶向药物）相结合证明，在杀死这些非常侵袭性的肿瘤类型方面非常有效。”
Whittle博士还强调了将新化合物与现有治疗相结合的优势。
“重要的是，MCL-1抑制剂S63845与标准疗法的结合比任何一种疗法都要有效得多，这些疗法可能是非常有侵略性的肿瘤，所以看到对这种肿瘤类型联合疗法的反应是非常令人兴奋的。”
在谈到该化合物与化疗的“强效协同作用”时，Whittle博士和Merino博士告诉今日医学新闻，这是“对于三阴性乳腺癌患者的一个梦幻般的希望”。
林德曼教授还强调，三重阴性乳腺癌迫切需要替代疗法。他说：“我们希望将MCL-1抑制剂与常规治疗方法结合起来，可以更有效地治疗某些类型的乳腺癌，并为我们的患者带来更好的治疗效果。”
然而，作者也注意到他们研究的局限性。 Whittle博士和Merino博士说：“这些结果是早期有效的指标，需要进一步的工作来确定哪些患者更有可能作出反应，哪些患者将成为佳的肿瘤复发病例。”
研究人员希望他们的研究将为乳腺癌患者临床试验的发展提供动力。
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