默沙东（MSD）继续推进Keytruda（pembrolizumab）作为非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。
该公司刚刚发布了Keynote-024试验为期两年随访的新结果——该试验将抗PD-1/PD-L1治疗与化疗的临床疗效进行了比较，结果显示那些接受Keytruda治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的死亡风险降低37%。
该药物获得美国食品与药品监督管理局（FDA）快通道批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，但此后被英国的成本效益监管机构拒绝。
默克研究实验室肿瘤晚期研发阶段治疗领域负责人，高级副总裁Roger Dansey博士说道：“从Keynote-024试验的研究结果来看，我们继续进一步证明了Keytruda能够对非小细胞肺癌（NSCLC）的预后产生积极影响。”
此外，服用Keytruda的非小细胞肺癌（NSCLC）其总体生存率期（OS）也出现大幅度增加，长达一年多（30个月），这是化疗组非小细胞肺癌（NSCLC）的两倍多，后者总体生存率期（OS）仅为14.2个月。
LungenClinic胸部肿瘤科主任Martin Reck教授说道：“在Keynote-024试验中所观察到的，Keytruda治疗组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体生存率期（OS）出现大幅度增加，包括那些预后极差的，在接受一线治疗后加用KEYTRUDA的合适的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。”
非小细胞肺癌（NSCLC）是常见的一类肺癌，约占所有肺癌病例的85%，而高度转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的五年生存率估计仅为2%。
Dansey补充说道：“我们的临床治疗方案一直着重于提高非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率。”
到目前为止，Keytruda已经获得批准用于包括黑色素瘤、血癌及膀胱癌等七种适应症的治疗。
