百时美施贵宝制药公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）备受关注的CheckMate-227研究结果终于对外公布，试验数据显示，其抗癌药物成功达到了试验共同主要终点。
这项III期试验，对PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA4受体阻滞剂Yervoy（ipilimumab）作为具有较高肿瘤突变负荷（TMB）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗药物的疗效和安全性进行了评估。
百时美施贵宝制药公司（BMS）这两种药物的安全性与之前报告的一项研究结果是一致的。后者对每隔两周注射Opdivo 3mg和每隔六周注射Yervoy 1mg的组合疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗进行了研究。
然而，与化疗相比，相同的给药方案显示其无进展生存期（PFS）要优于单独化疗，这是百时美施贵宝制药公司（BMS）这项试验的主要终点之一。
虽然目前还没有官方消息证实达到了其他主要终点，即表达PD-L1的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体生存率（OS），但百时美施贵宝制药公司（BMS）似乎对此充满信心。
百时美施贵宝制药公司（BMS）董事长兼首席执行官Giovanni Caforio说道：“我们相信这些来自CheckMate-227研究的试验数据会是癌症治疗领域的一大突破，在确定哪些一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者可能成为Opdivo和Yervoy组合疗法的大受益者方面又向前迈进了一步。”
这些研究结果与CheckMate-026的结果完全不同——后者是与之相类似的一项III期临床试验。这项两年前开展的试验结果显示，Opdivo尴尬地落败于化疗和默克制药集团（Merck & Co）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的重磅药物Keytruda（pembrolizumab）。
相关关键词：非小细胞肺癌、肺癌
