罗氏制药公司（Roche）的PD-L1抑制剂Avastin与Tecentriq用于治疗晚期肾癌患者，与广泛使用的一线治疗药物——辉瑞制药公司（Pfizer）的索坦（Sutent）相比，可使肾癌患者的无进展生存期（PFS）延长26%。
根据罗氏制药公司（Roche）称，IMmotion151试验新数据将与包括美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在内的“全球卫生机构进行讨论”。罗氏制药公司（Roche）报告称，在去年十二月，Tecentriq（atezolizumab）和Avastin（bevacizumab，贝伐单抗）组合治疗方案实现了其中一个试验目标。
罗氏制药公司（Roche）称，在该项试验中，采用结合药物治疗的肾癌患者的无进展生存期（PFS）为7.7个月，相比之下，索坦（舒尼替尼）治疗组的则为11.2个月。该项研究还将两组的总体生存率（OS）作为共同的主要终点进行比较，但这些数据——虽然“令人鼓舞”，但还没有完全准备好。
该项试验包括之前未经治疗的肾癌患者，这些患者的肿瘤均表达PD-L1生物标志物，均是无法通过手术治愈的局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。这项研究成果在美国临床肿瘤学泌尿生殖道肿瘤研讨会上公开发布。
罗氏制药公司（Roche）首席医疗官Sandra Horning说道，该项试验是显示Tecentriq和Avastin组合用于治疗肾癌具有临床效益的第二项试验。该组合药物是罗氏制药公司（Roche）的重磅抗癌药物之一，目前仍然销售良好，但在欧洲等地却面临其生物仿制药的竞争威胁。这项研究“提供了进一步的证据来支持这种独特组合的潜力”，她补充说道。
相关关键词：肾癌
