阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca）的PD-L1抑制剂Imfinzi和Bavarian Nordic医药公司的癌症疫苗CV301将联合用于I/II期转移性结直肠癌和胰腺癌患者的试验。
这两家公司均为该项独立试验提供了他们各自的药物以及资金。这项研究将由美国乔治城大学（Georgetown University）完成，由该大学Lombardi综合癌症中心的Michael Pishvaian负责。
总部位于丹麦哥本哈根的Bavarian Nordic医药公司称，该研究将CV301和Lmfinzi（durvalumab）与维持性化疗相组合，将从导入阶段开始，测试该治疗方案的安全性。第二阶段将包括两项平行试验，两种癌症适应症中大约分别有26名患者。
“到目前为止，结直肠癌和胰腺癌是难治疗的恶性肿瘤，”Pishvaian指出。“虽然这些患者可选择的治疗方案仍然非常有限，但将靶向癌症疫苗和节点抑制剂相结合或许能够产生一种新的方法用于对抗这些疾病，并能够改善癌症患者的预后。”
Imfinzi是第三个与CV301组合进行测试的节点抑制剂。CV301是一种痘病毒疫苗，靶向作用于在多种实体肿瘤过度表达的两种抗原（CEA和MUC1），包括肺癌、膀胱、大肠癌和胰腺癌。这种癌症疫苗还与默克制药集团（Merck & Co）的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）组合用于非小细胞肺癌（NSCLC），以及与罗氏制药公司（Roche）的PD-L1靶向药物Tecentriq（atezolizumab）组合用于膀胱癌治疗。
CV301是Bavarian Nordic医药公司的主要癌症疫苗，在此之前，前列腺癌候选治疗新药Prostvac在去年的III期临床试验中未能达标，直接导致了公司股价暴跌。
挫折也是布里斯托尔梅尔斯Squibb大失所望（BMS），这在一个合9.75亿美元签订2015 Prostvac选项，虽然Prostvac仍然在某些阶段II的结合研究，由于产生的结果在未来几个月或几年。
