吉利德科学公司（Gilead Sciences）正在将一种新药推向人体试验，希望它能成为彻底根除艾滋病病毒（HIV）的混合药物的一部分，使艾滋病患者免受每日接受抗逆转录病毒治疗（ART）之苦。
一项非人类灵长类动物的临床前研究已经表明，将Toll样受体7（TLR7）激动剂GS-9620口服制剂与一种被称为PGT121的广谱中和性抗体（bNAb）联合应用于艾滋病患者，停药几个月之后，患者体内的艾滋病病毒（HIV）水平才开始出现反弹。在某些情况下，受艾滋病病毒（HIV）感染的动物表现出反弹，但不需要抗逆转录病毒治疗（ART）就可以重新抑制HIV。
GS-9620已经进行了早期临床试验，吉利德科学公司（Gilead）称，现在打算开始一种升级版bNAb候选药物——PGT121衍生药物GS-9722的人体试验。
抗逆转录病毒治疗（ART）已成为实现“功能性”治愈艾滋病的有效方法，在过去的20多年，在艾滋病患者的药剂量、耐受性和疗效等负面取得了巨大进步，接受抗逆转录病毒治疗（ART）的艾滋病患者的寿命已接近或已经达到了正常人群的预期寿命。
几年前，有人提出，施行积极的抗逆转录病毒治疗（ART）方案或许可完全清除HIV，但之后的研究表明，在血液、淋巴和其他组织中仍然存在药物治疗无效的休眠病毒库。鉴于在全世界范围内为HIV感染者提供终生护理存在后勤保障和医疗成本方面的困难，以及缺乏有效的疫苗，继续研究以找到一种有效的药物治疗方案，可为HIV感染者提供长期的病毒缓解。
“HIV病毒能够隐藏在某些免疫细胞中，即所谓潜在的病毒库，这就表现为HIV治疗过程中存在一个关键性障碍，”贝斯以色列女执事医疗中心病毒学与疫苗研究中心主任Dan Barouch说道，这也是该项研究所在地。
吉利德科学公司（Gilead）开展的一项类人猿HIV感染恒河猴的新试验表明，有些动物能够在结束抗逆转录病毒治疗（ART）之后仍然维持病毒抑制状态，根据公司资助的广谱中和性抗体（bNAb）和TLR7受体激动剂的进一步试验，可达到长期的病毒抑制作用而不需要每日进行抗逆转录病毒治疗（ART）。
