吉利德科学公司（Gilead Sciences）声称其HIV治疗新药Biktarvy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准之后不到一个月，公司又报告了新数据称，来接受其竞争对手ViiV医药公司Triumeq治疗的患者可安全地换成Biktarvy进行治疗。
1844研究的结果表明，那些从Triumeq（abacavir/dolutegravir/lamivudine）改成Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide）治疗的HIV患者在为期48周的试验期内都能够维持HIV抑制状态。
吉利德公司（Gilead）的数据显示，接受Biktarvy治疗的HIV患者较少报告有出现轻度到中度的不良事件，且在Biktarvy治疗组在这个研究过程中没有出现对该药物产生耐药性的病例。
Biktarvy和Triumeq都是每日给药一次的固定剂量三联组合药物，在HIV治疗药物市场上的竞争无疑是非常激烈的。Triumeq是ViiV医药公司及其母公司葛兰素史克制药公司（GlaxoSmithKline，GSK）的一个关键的不断增长的产品，增长42%，去年的销售额达到近25亿英镑（约合35亿美元），率先在HIV市场上为ViiV医药公司获得了大量可观的利润，因此，吉利德公司（Gilead）必须使出浑身解数为其新药加把劲了。目前，Biktarvy正在欧洲接受监管机构的审查。
1844研究的主要研究者，来自法国巴黎圣路易斯医院的Jean Michel Molina说道，Biktarvy抑制病毒的高效性以及预防耐药性产生的能力与III期临床试验是一致的。
“此外，与对照组相比，服用Biktarvy的HIV患者较少出现药物相关的不良事件，是医生和HIV患者在选择更换治疗药物时的首选治疗药物，”他补充说道。
