继PD-1抑制剂Keytruda在一项与化疗药物组合试验中显示出能够使非小细胞肺癌（NSCLC）的死亡风险减半的相关数据之后，默克制药集团（Merck & Co）对非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物市场的控制似乎愈加胜券在握。
从在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上发布的KEYNOTE-189研究第一手数据来看，Keytruda（pembrolizumab）与化疗组合用于治疗那些之前未经治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可使其总体生存率（OS）较单独化疗组明显改善，死亡风险降低51%。
Keytruda与化疗组合治疗组的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受治疗12个月后，将近有70%的患者仍然存活，而单独化疗组仅为49%。
这是默克制药集团（Merck）在与对手百时美施贵宝制药公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗市场的竞争中又一次赢得胜利。百时美施贵宝制药公司（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）自从2016年在一项全面关键性试验中失利之后，一直在努力寻找作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物市场的一席之地。默克制药集团（Merck）采用了一种较为有限的方法进行研究，以PD-L1高水平表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者为研究对象。但新研究已经达到了试验有效的金标准，即在更为广谱的非小细胞肺癌（NSCLC）患者人群显示出总体生存率（OS）明显改善。
四月的早些时候，默克制药集团（Merck）报告的数据显示，Keytruda作为单药治疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，对其总体生存率（OS）的改善程度要优于铂类药物。
