罗氏制药公司（Roche）的PD-L1抑制剂Tecentriq已经成为第一个能够改善广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）生存率的癌症免疫治疗药物，它为终结广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗领域20年无新疗法的历史奠定了基础。
该公司表示，它将在基于IMpower133研究结果的基础上，持续推进该药物在美国、欧洲和其他地方上报监管机构审批的进程。IMpower133研究是将PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合化疗作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗方案。
目前尚未公布主要疗效指标的细节，但罗氏制药公司（Roche）表示，在中期分析中，该药物在总体生存率（OS）和无进展生存期（PFS）两项指标都获得了具有统计学意义的显著降低，这应该足以确保该药物能够获得监管部门的批准。
小细胞肺癌（SCLC）并不常见，是非小细胞肺癌（NSCLC）变异类型。但小细胞肺癌（SCLC）往往更具侵袭性，生长更迅速，且较早扩散至身体的其他部位。总的来说，它对化疗和放疗相当敏感，但是复发率高，中位生存期短——广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）通常为一年或更少——三分之二的小细胞肺癌（SCLC）患者在诊断时已是晚期。在一般情况下，5%或更少的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者（其中肿瘤已经超出肺和邻近淋巴结）在五年后仍然存活。
“广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种特别难治疗的疾病。这是任何一种联合免疫治疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）初始治疗第一次获得的阳性III期生存结果。” 罗氏制药公司（Roche）首席医疗官Sandra Horning这样说道。
如果Tecentriq获得批准，罗氏制药公司（Roche）就能够将广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）添加到Tecentriq的适应症当中去，就有机会在不与其他节点抑制剂竞争的情况下开拓另一块肺癌治疗药物市场。
