根据来自50万名生物库志愿者的数据,葛兰素史克制药公司(GlaxoSmithKline)和赛诺菲制药公司(Sanofi)已加入学术团体与其他制药公司一起,参与芬兰的大规模基因组学临床研究项目。
FinnGen公司的目标是为50万名生物库参与者提供全面的基因组变异数据,这是该类型大的临床研究项目之一。基因组数据与来自多个国家健康登记处的健康数据相结合。这些登记处的数据提供了每个芬兰居民的纵向终身随访数据。
该项临床研究计划于2017年首次启动,旨在通过终确定治疗多种疾病的新治疗目标和诊断,为基因学临床研究做出贡献。
FinnGen公司的合作联盟是由医药行业和学术合作伙伴组成,包括公共和私人组织。
该公司还拥有其他七家制药公司,包括Biogen、雅培生命(Abbvie)、赛尔基因(Celgene)、基因泰克(Genentech)、辉瑞(Pfizer)、默克/默沙东(MSD)和阿斯利康(AstraZeneca)。
这项临床研究的规模意味着它的目标人群占芬兰550万总人口数的近10%。
这一目标人群代表了英国同类临床研究项目10万基因组计划的5倍,该临床研究项目被视为世界领先的基因组研究项目之一。
到目前为止,FinnGen公司已经收集了超过10.2万人的基因型和健康数据,该组织表示,他们的目标是每六个月增加5万人的基因型和健康数据。
FinnGen公司能够涵盖更多个体,因为它使用了一种不太全面的基因组绘制方法,称为全基因组关联研究(GWAS)基因分型法。该技术通过识别人类基因组中的单核苷酸多态性(SNPs),检测其是否与疾病有关。这与英国所使用的全基因组测序法形成了鲜明对比,全基因组测序法成本更高,耗时更长,但可能对于基因对疾病影响的了解更为深入。