阿斯利康研发的新靶向治疗药物Tagrisso已成为第一个能够提高存在特异性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗效果的药物。
AURA 3期试验的后期数据表明，与接受标准治疗的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者相比，Tagrisso（osimertinib）能够降低其70%的疾病进展风险并改善其无进展生存期（PFS），约为六个月。
3期试验数据与之前该药物在两项中期试验中的表现相当一致，在那两项试验过程中，具有两种突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者当中有66%的患者出现肿瘤体积缩小，平均无进展生存期（PFS）为11个月。
在AURA 3期试验过程中，使用该药物进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）为10.1个月，而化疗患者为4.4个月，而预期的严重不良事件比铂类-培美曲塞化疗的严重不良事件要少得多。
Tagrisso是第三代EGFR抑制剂，是第一个被批准用于治疗晚期EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。在接受其他EGFR抑制剂治疗（如Tarceva（erlotinib）、Iressa （gefitinib）和Giotrif（afatinib）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者当中大约有三分之二发生突变。
数据表明，Tagrisso可能会成为对一线EGFR抑制剂出现耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新标准治疗方案，AURA 3期试验的研究者之一，该试验报告的主要作者，来自中国香港大学的Tony Mok教授说道。这项新研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》。
目前全国三甲医院正在开展一项 非鳞非小细胞肺癌 的临床治疗；
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