有史以来大规模的多发性骨髓瘤III期临床试验数据表明，接受来那度胺（lenalidomide）维持治疗的多发性骨髓瘤患者其无进展生存期（PFS）获得显着提高，达95%。
从事多发性骨髓瘤1期试验的研究人员得出的结论是，接受来那度胺维持治疗的所有年龄段的多发性骨髓瘤患者其无进展生存期（PFS）均获得高度显著的改善，可将其作为多发性骨髓瘤的标准疗法。
试验结果表明，与未接受治疗的多发性骨髓瘤患者（19个月）相比较，接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。来那度胺维持治疗的耐受性良好；仅有21.5%接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者在停止治疗后出现相关的毒性反应，主要是中性粒细胞减少症。来那度胺维持治疗组有48例发生第二原发性恶性肿瘤（SPM），非维持治疗组为24例。
这是多发性骨髓瘤11期试验发布的第一个试验结果。在美国血液学会（ASH）年度会议上正式公开。
英国骨髓瘤机构董事及该试验的首席研究员Graham Jackson教授在美国血液学会（ASH）年度会议上正式发布了这项新研究成果。他说，“这项试验取得了惊人的巨大成功。它是大家长期以来努力工作的结果，它使多发性骨髓瘤病情的缓解期平均延长了两年之久。”
这项试验由英国癌症研究基金资助，并由利兹大学进行。
目前全国三甲医院正在开展一项 多发性骨髓瘤 的临床治疗；
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