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类风湿性关节炎患者患淋巴瘤风险增加
2017.06.29在近期发表的一项数据调查中,研究人员发现类风湿性关节炎增加了恶性淋巴瘤的患病风险。此次研究来自于瑞典卡罗林斯卡大学医院,研究人员调查了自1997年起的12656例登记在册的类风湿性关
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利妥昔单抗、依那西普生物仿制药在欧洲获批,用于淋巴瘤患者
2017.06.23人用医药产品委员会已推荐将山德士公司(Sandoz)研发的利妥昔单抗和依那西普生物仿制药作为各自的参考产品推荐用于同一种适应症。 “我们感到很骄傲,能够帮助到欧洲的血液癌症和
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FDA批准奥法木单抗治疗复发性慢性淋巴细胞白血病
2017.06.23美国食品和药物管理局(FDA)批准使用奥法木单抗治疗复发性或晚期慢性淋巴细胞白血病(CLL)。慢性淋巴细胞白血病是西方常见的成人白血病,约占白血病总数的四成。 FDA的批准是基于奥法
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个性化细胞疗法组合可以完全缓解慢性淋巴细胞白血病患者症状
2017.06.23近日,来自宾夕法尼亚大学的一份新研究表示,CTL119细胞疗法结合激酶抑制剂可以使慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者症状得到完全缓解,详细研究结果发表于《美国临床肿瘤学会》杂志中。 在
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Epizyme淋巴瘤在研新药tazemetostat 2期临床结果喜人
2017.06.22本月在瑞士卢加诺举办的国际恶性淋巴瘤(ICML)会议上,生物制药公司Epizyme公布了其淋巴瘤在研新药tazemetostat的2期临床试验结果。Tazemetostat,一种新型的口服EZH2抑制剂,用于据有EZH2突变状态
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Ofatumumab提高华氏巨球蛋白血症治疗的总体反应率
2017.06.21根据发表在《柳叶刀-血液学》上的一项开放标签、单组的2期临床研究结果显示,华氏巨球蛋白血症(WM)患者对ofatumumab单一疗法耐受性良好,整体反应率令人满意。 “这表明ofatumumab(Arze
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欧洲批准IMBRUVICA(ibrutinib)用于治疗华氏巨球蛋白血症
2017.06.21英国杨森制药公司(Janssen)日前宣布,欧盟委员会(EC)已批准IMBRUVICA®(ibrutinib)可作为之前至少接受过一次治疗或是不适合将化学-免疫治疗作为一线治疗方法的华氏巨球蛋白血症(WM)成
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百济神州宣布新药BGB-3111将在淋巴瘤患者中开展新的临床试验
2017.06.19百济神州近日在第14届国际恶性淋巴瘤会议上公布其一款新药,BTK抑制剂BGB-3111联合人抗CD20单克隆抗体抑制剂阿托珠单抗,在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤患者中的
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艾伯维新药Venclyxto用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)获欧盟CHMP积极肯定意见
2017.06.16艾伯维(AbbVie)新药VENCLYXTO™ (venetoclax)单药治疗慢性淋巴细胞白血病(一种淋巴瘤)于去年10月获欧洲药品管理局 (EMA)人用医药产品委员会(CHMP)给予积极肯定意见,该药物主要针对(1)17p
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新药Ublituximab (TG-1101) 联合ibrutinib治疗高危慢性淋巴细胞白血病效果显著!
2017.06.15Ublituximab(TG-1101)是经由TG Therapeutics研发的一款新型单克隆抗体,靶向B淋巴细胞上的抗原CD20的一个独特表位,用于治疗包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的一系列B细胞增殖性疾病(如淋巴瘤
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